CareLit Fachartikel

Das Antiphospholipid-Syndrom im Kindes- und Jugendalter

N.N. · Arthritis und Rheuma · 2016 · Heft 01 · S. 42-48

Dokument
1182468
CareLit-ID
Jahr
2016
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Arthritis und Rheuma
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 01 / 2016
Jahrgang 36
Seiten
42-48
Erschienen: 2016-01-01 00:00:00
ISSN
0176-5167
DOI
10.1055/s-0037-1616809

Zusammenfassung

Zusammenfassung Wenngleich das Antiphospholipid-Syndrom (APS) im Kindes- und Jugendalter eine seltene Erkrankung ist, sollte es frühzeitig erkannt und therapiert werden, da ansonsten eine hohe Morbidität und Mortalität zu befürchten sind. Übergänge von der primären in die sekundäre Form mit assoziierter Grunderkrankung treten dreimal häufiger auf als im Erwachsenenalter. Die Therapie ist komplex und orientiert sich an den Empfehlungen für erwachsene APS-Patienten. Allerdings sollten pädiatriespezifische Besonderheiten beachtet werden.

Schlagworte

Antiphospholipid-Syndrom APS Cardiolipin-Antikörper Lupusantikoagulans β2-Glyko-protein-Antikörper Antiphospholipid syndrome cardiolipin antibodies lupus anticoagulans β2-glyco-protein antibodies Arthritis und Rheuma