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Ulcus cruris bei einem 37jährigen Mann als Hinweis auf ein Klinefelter-Syndrom

N.N. · Phlebologie · 1999 · Heft 06 · S. 180-183

Dokument
1183002
CareLit-ID
Jahr
1999
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Phlebologie
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 06 / 1999
Jahrgang 28
Seiten
180-183
Erschienen: 1999-11-01 00:00:00
ISSN
0939-978X
DOI
10.1055/s-0037-1617155

Zusammenfassung

Zusammenfassung In der Ätiopathogenese des chronischen venösen Ulcus cruris spielen neben den vaskulären weitere hereditäre, hormonelle sowie stoffwechselbedingte Faktoren eine Rolle, welche differentialdiagnostisch berücksichtigt werden müssen. Bei einem 37jährigen Patienten mit Ulcus cruris auf dem Boden einer chronischen venösen Insuffizienz wurde aufgrund verkleinerter Hoden und einer Gynäkomastie, bei insgesamt eher weiblichem Körperbau, ein Klinefelter-Syndrom vermutet, das durch eine Chromosomenanalyse bestätigt wurde. In der Literatur finden sich Hinweise darauf, daß hypostatische Ulcera crurum bei Kline…

Schlagworte

Ulcus cruris Klinefelter-Syndrom Antikardiolipin-Syndrom Plasminogen-Aktivator-Inhibitor Leg ulcers Klinefelter’s syndrome anticardiolipin syndrome plasminogen activator inhibitor Ulcère de jambe Syndrome de Klinefelter Syndrome d’anticardiolipine Inhibiteur des activateurs du plasminogène Antikörper Boden Phlebologie