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Atrophie-blanche-Ulzerationen bei Livedo reticularis mit abortiver kongenitaler Poikilodermie

N.N. · Phlebologie · 1998 · Heft 02 · S. 51-54

Dokument
1183012
CareLit-ID
Jahr
1998
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Phlebologie
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 02 / 1998
Jahrgang 27
Seiten
51-54
Erschienen: 1998-03-01 00:00:00
ISSN
0939-978X
DOI
10.1055/s-0037-1617224

Zusammenfassung

Zusammenfassung Die kongenitale Poikilodermie vom Typus Thomson ist ein autosomal rezessiv erbliches Syndrom mit den Kardinalsymptomen Teleangiektasien, Hautatrophien, Hypo- und Hyperpigmentierungen und den Fakultativsymptomen Gynäkotropie, erhöhte Lichtempfindlichkeit, Hypertelorismus, Skelettanomalien und juvenile Arteriosklerose. Bis jetzt wurden kongenitale Poikilodermien in Kombination mit juveniler Katarakt, verrukösen Keratosen, Blasenbildungen und oraler Leukoplakie beschrieben. Die exulzerierte Atrophie blanche stellt ein neues Symptom unter diesen Syndromen dar. Wir präsentieren eine 35jährige Patienti…

Schlagworte

Kongenitale Poikilodermie exulzerierte Atrophie blanche Livedo reticularis teleangiektatisches Gesichtserythem Congenital poikiloderma ulcerating atrophie blanche teleangiectatic erythema of the face Poïkilodermie congénitale atrophie blanche exulcérative livédo réticulaire érythème facial télangiectasique Atrophie Arteriosklerose Phlebologie