CareLit Fachartikel

Mangel an subkutanem Fettgewebe kann fatale Folgen haben

N.N. · Kinder- und Jugendmedizin · 2018 · Heft 01 · S. 59-60

Dokument
1183776
CareLit-ID
Jahr
2018
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Kinder- und Jugendmedizin
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 01 / 2018
Jahrgang 18
Seiten
59-60
Erschienen: 2018-02-01 00:00:00
ISSN
1617-0288
DOI
10.1055/s-0038-1637814

Zusammenfassung

Eine gründliche Anamnese und die körperliche Untersuchung sind der Schlüssel, um die seltene heterogene Gruppe lipodystropher Syndrome mit assoziiertem Mangel oder Verlust an subkutanem Fettgewebe frühzeitig zu erkennen. Bereits im Kindesund Jugendalter zeigen Betroffene habituelle Auffälligkeiten. Hyperphagie in Verbindung mit unstillbarem Hunger kennzeichnen oft die Erkrankung. Patienten leiden auch an oftmals unspezifischen Krankheitszeichen, die unbehandelt zu schwerwiegenden metabolischen Komplikationen wie Hypertriglyzeridämie, Insulinresistenz, Steatosis hepatis und facettenreichen Folgesymptomatiken führ…

Schlagworte

Mangel Subkutanem Fettgewebe Erkennen Fatale Folgen Gründliche Anamnese Körperliche Untersuchung Schlüssel Seltene Kinder- und Jugendmedizin