CareLit Fachartikel

Genetisch determinierte Dystonien

N.N. · Nervenheilkunde · 2018 · Heft 03 · S. 159-166

Dokument
1183918
CareLit-ID
Jahr
2018
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Nervenheilkunde
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 03 / 2018
Jahrgang 37
Seiten
159-166
Erschienen: 2018-02-01 00:00:00
ISSN
0722-1541
DOI
10.1055/s-0038-1642090

Zusammenfassung

Zusammenfassung Dystonien sind durch anhaltende oder intermittierende Muskelkontraktionen gekennzeichnet, die zu abnormen, häufig repetitiven Bewegungen verschiedener Körperteile führen. Die Einteilung der Dystonien erfolgt nach klinischen und ätiologischen Kriterien, wobei insbesondere die Genetik durch die Identifikation neuer, mit der Krankheit assoziierter Gene an Bedeutung gewonnen hat. Innerhalb des Krankheitsbildes der Dystonie können folgende Formen voneinander unterschieden werden: bei den isolierten Formen bestehen keine über die Dystonie hinausgehenden Zeichen oder Symptome; kombinierte Dystonien zeic…

Schlagworte

Dystonie Neurogenetik DYT Doparesponsive Dystonie Myoklonus-Dystonie Dystonia neurogenetics dopa-responsive dystonia myoclonusdystonia Bewegungsstörungen Diagnostik Chorea Nervenheilkunde