CareLit Fachartikel

Kriterien für idiopathische inflammatorische Myopathien

N.N. · Aktuelle Rheumatologie · 2018 · Heft 02 · S. 112

Dokument
1184216
CareLit-ID
Jahr
2018
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Aktuelle Rheumatologie
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 02 / 2018
Jahrgang 43
Seiten
112
Erschienen: 2018-04-01 00:00:00
ISSN
0341-051X

Zusammenfassung

Idiopathische inflammatorische Myopathien (IIM), auch als Myositiden zusammengefasst, sind eine heterogene Gruppe von Muskelerkrankungen, die sich durch Muskelschwäche und inflammatorische Reaktionen im Muskelgewebe auszeichnen. Dazu gehören beispielsweise Polymyositis, Dermatomyositis und Einschlusskörpermyositis, bei Kindern vor allem die juvenile Dermatomyositis.

Schlagworte

Dermatomyositis Aktuelle Rheumatologie