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Das Lambert-Eaton-Myasthenie-Syndrom: ein Überblick

Andreas Meisel · Aktuelle Neurologie · 2018 · Heft 04 · S. 298-304

Dokument
1185418
CareLit-ID
Jahr
2018
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Aktuelle Neurologie
Autor:innen
Andreas Meisel
Ausgabe
Heft 04 / 2018
Jahrgang 45
Seiten
298-304
Erschienen: 2018-05-01 00:00:00
ISSN
0302-4350
DOI
10.1055/s-0043-118410

Zusammenfassung

Zusammenfassung Das Lambert-Eaton-Myasthenie-Syndrom (LEMS) hat eine Prävalenz von etwa 5/1 000 000 und ist damit im Vergleich zur Myasthenia gravis (MG) ca. 10 – 20-mal seltener. Obwohl LEMS viele Ähnlichkeiten zur Myasthenia gravis aufweist, gibt es wichtige Unterschiede. Klinisch besteht eine vorwiegend proximal betonte belastungsabhängige Muskelschwäche, die bis hin zu einer respiratorischen Insuffizienz führen kann und häufig mit autonomen Störungen assoziiert ist. Ursächlich dafür sind Auto-Antikörper, welche gegen spannungsabhängige Kalziumkanäle (VGCC) vom P/Q-Typ an der Präsynapse gerichtet sind. Die Di…

Schlagworte

Lambert-Eaton-Myasthenie-Syndrom 3 4-Diaminopyridin anti-VGCC-Antikörper DELTA-P-Score Lambert-Eaton myasthenic syndrome 4-diaminopyridine anti-VGCC antibodies Antikörper Plasmapherese Aktuelle Neurologie