CareLit Fachartikel

Juvenile Myasthenia gravis

Ulrike Schara · Aktuelle Neurologie · 2018 · Heft 04 · S. 283-287

Dokument
1185433
CareLit-ID
Jahr
2018
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Aktuelle Neurologie
Autor:innen
Ulrike Schara
Ausgabe
Heft 04 / 2018
Jahrgang 45
Seiten
283-287
Erschienen: 2018-05-01 00:00:00
ISSN
0302-4350
DOI
10.1055/s-0043-120438

Zusammenfassung

Zusammenfassung Die autoimmune kindliche und juvenile Myasthenia gravis (JMG) ist bedingt durch die Autoantikörper(Ak)-Bildung gegen die postsynaptische Membran der neuromuskulären Endplatte. Die klinischen Symptome können variabel sein, von der milden okulären Symptomatik bis zu generalisierter Schwäche und respiratorischer Insuffizienz. Die klinische Präsentation und der Verlauf der JMG, insbesondere bei präpubertären Patienten, zeigen Unterschiede im Vergleich zur adulten Form. Eine Manifestation ist schon in den ersten beiden Lebensjahren möglich, in diesem Alter kann der Antikörper-Titer auch bei generalisi…

Schlagworte

Juvenile myasthenia gravis klinische Symptome Therapie clinical symptoms therapy Autoantikörper Antikörper Aktuelle Neurologie