CareLit Fachartikel
Die okuläre Myasthenia gravis
Lukas Kirzinger, Sophie Schötz · Aktuelle Neurologie · 2018 · Heft 04 · S. 278-282
Dokument
1185449
CareLit-ID
Jahr
2018
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung In historischen Publikationen wurde die okuläre Myasthenie (MG) stets als eigenständige Entität beschrieben. Allerdings entwickeln weit über 50 % der Patienten im Verlauf eine generalisierte Myasthenie. Ausschließlich okuläre Symptome können bei allen erworbenen Myasthenien die Initialsymptomatik darstellen, trotzdem scheint es eine kleine Gruppe von Patienten zu geben, bei denen lebenslang nur eine rein okuläre Symptomatik auftritt. Spezielle Mechanismen der Immunologie, Biochemie und Pathophysiologie führen lokal zu sehr spezifischen Veränderungen an der neuromuskulären Synapse, die in einer re…
Schlagworte
Synapse
Antikörper
okuläre Myasthenie
antibodies
ocular myasthenia
Acetylcholin
Azathioprin
Diagnostik
Biochemie
Immunologie
Aktuelle Neurologie
