CareLit Fachartikel

Thrombotische Mikroangiopathien

Michael Dechant · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift · 2018 · Heft 11 · S. 783-786

Dokument
1185598
CareLit-ID
Jahr
2018
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Autor:innen
Michael Dechant
Ausgabe
Heft 11 / 2018
Jahrgang 143
Seiten
783-786
Erschienen: 2018-06-01 00:00:00
ISSN
0012-0472
DOI
10.1055/a-0548-3536

Zusammenfassung

Was ist neu? Pathophysiologische Differenzierung Das Krankheitsbild der thrombotischen Mikroangiopathie (TMA) wird pathophysiologisch in verschiedene Gruppen differenziert: TTP, HUS, aHUS, medikamentös induzierte, Systemerkrankungs-assoziierte und posttherapeutische TMA. Diese Unterscheidung ist auch im klinischen Alltag essenziell zur Auswahl der optimalen Therapiestrategie. Klinische Manifestation und Diagnosestellung Das kombinierte Auftreten einer Thrombopenie und einer hämolytischen Anämie in Verbindung mit neurologischen oder renalen Organschädigungen sollte an das Vorliegen einer TMA denken lassen. Laborc…

Schlagworte

Thrombotische Mikroangiopathie Hämolytisch Urämisches Syndrom Von-Willebrand-Faktor Komplement Sinusoidales Obstruktions-Syndrom thrombotic microangiopathy hemolytic uremic syndrome von-Willebrand-factor complement sinusoidal obstruction syndrome Antikörper Anämie Denken DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift