Zystische Fibrose – gibt es Aussicht auf Heilung?

Zusammenfassung Die zystische Fibrose (Cystic Fibrosis – CF), auch Mukoviszidose genannt, ist die häufigste angeborene Stoffwechselerkrankung in Mitteleuropa. Erstmals wurde sie 1936 vom Kinderarzt Guido Fanconi aus Zürich beschrieben. Die Lebensqualität und die mittlere Überlebensrate der Betroffenen sind in den letzten 20 Jahren durch verbesserte diagnostische und therapeutische Strategien kontinuierlich angestiegen. Linn Krüger stellt das Krankheitsbild, dessen Diagnostik und Therapiemöglichkeiten vor.