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Diagnose „Konnatale Hypothyreose” – früh stellen und dranbleiben!

N.N. · Kinder- und Jugendmedizin · 2018 · Heft 03 · S. 179-181

Dokument
1186074
CareLit-ID
Jahr
2018
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Kinder- und Jugendmedizin
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 03 / 2018
Jahrgang 18
Seiten
179-181
Erschienen: 2018-06-01 00:00:00
ISSN
1617-0288
DOI
10.1055/s-0038-1660971

Zusammenfassung

Zusammenfassung Schwere mentale und körperliche Retardierung sind bekannte Folgen einer nicht behandelten primären Hypothyreose. Seit Einführung des erweiterten Neugeborenenscreenings in Deutschland sehen wir das gesamte Ausmaß dieser Folgeerscheinungen erfreulicherweise kaum noch. Wir berichten hier über ein Mädchen, welches trotz gestellter Diagnose im Neugeborenenscreening und umgehend eingeleiteter Behandlung mit initialer Normalisierung der Serumparameter unter extremem Kleinwuchs sowie weiteren Auswirkungen einer manifesten Hypothyreose litt.

Schlagworte

Konnatale Hypothyreose Neugeborenenscreening primäre angeborene Hypothyreose Congenital hypothyroidism neonatal screening Deutschland Kinder- und Jugendmedizin