CareLit Fachartikel

Familiäre Arrhythmieerkrankungen mit strukturell normalen Herzen

Johannes Brado, Katja E. Odening · Aktuelle Kardiologie · 2018 · Heft 03 · S. 190-196

Dokument
1187071
CareLit-ID
Jahr
2018
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Aktuelle Kardiologie
Autor:innen
Johannes Brado, Katja E. Odening
Ausgabe
Heft 03 / 2018
Jahrgang 7
Seiten
190-196
Erschienen: 2018-06-01 00:00:00
ISSN
2193-5203
DOI
10.1055/a-0624-1811

Zusammenfassung

Zusammenfassung Angeborene kardiale Ionenkanalerkrankungen/familiäre Arrhythmieerkrankungen sind häufige Ursachen für arrhythmogene Synkopen und den plötzlichen Herztod bei jungen Erwachsenen. Sie sind mittlerweile bei rechtzeitiger Diagnose und adäquater antiarrhythmischer Therapie gut beherrschbar. Der (verbesserten) Risikostratifizierung kommt in der Behandlung eine entscheidende Rolle zu. Da sich das arrhythmogene Risiko mit der Zeit ändern kann, sind regelmäßige Verlaufskontrollen indiziert. Die genetischen und pathophysiologischen Grundlagen werden zunehmend besser verstanden und so gezieltere (mechanismus…

Schlagworte

Synkope Risikostratifizierung plötzlicher Herztod katecholaminerge polymorphe VT QT-Syndrom Brugada-Syndrom syncope risk stratification Brugada syndrome catecholaminergic polymorphic VT sudden cardiac death QT syndrome Familiäre Arrhythmieerkrankungen Arrhythmogene Strukturell