CareLit Fachartikel

Genetisch bedingte Aortenerkrankungen – Empfehlungen für Kardiologen in Praxis und Klinik

Michael Huntgeburth, Rhoia Clara Neidenbach, Yskert von Kodolitsch, Harald Kaemmerer · Aktuelle Kardiologie · 2018 · Heft 03 · S. 220-230

Dokument
1187087
CareLit-ID
Jahr
2018
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Aktuelle Kardiologie
Autor:innen
Michael Huntgeburth, Rhoia Clara Neidenbach, Yskert von Kodolitsch, Harald Kaemmerer
Ausgabe
Heft 03 / 2018
Jahrgang 7
Seiten
220-230
Erschienen: 2018-06-01 00:00:00
ISSN
2193-5203
DOI
10.1055/a-0626-6961

Zusammenfassung

Zusammenfassung Erweiterungen der Aorta sind häufig. Erst die Kenntnis zugrunde liegender Ursachen und Mechanismen ermöglicht eine adäquate Diagnose und Beratung der Betroffenen. Genetisch bedingte Aortenerkrankungen sind mit einem erhöhten Risiko für Aortenkomplikationen wie Dissektion und Ruptur assoziiert. Die zugrunde liegenden Ursachen können syndromal (z. B. Marfan-, Loeys-Dietz-, vaskuläres Ehlers-Danlos-Syndrom) und nicht syndromal (z. B. isolierte bikuspide Aortenklappe – BAV, Aortenisthmusstenose, komplexe angeborene Herzfehler, familiäres thorakales Aortenaneurysma – FTAA, Dissektionen – TAAD) bedingt…

Schlagworte

Aortenektasie Aortenaneurysma Aortendissektion Bindegewebserkrankungen Aortenersatz angeborene Aortenerkrankungen aortic aneurysm aortic dilatation aortic dissection connective tissue disease aortic replacement genetic aortic syndromes Aortenisthmusstenose Aortenklappe Beratung Aorta