CareLit Fachartikel
Genetik von Vorhofflimmern
Moritz F. Sinner, Sebastian Clauss, Stefan Kääb · Aktuelle Kardiologie · 2018 · Heft 03 · S. 204-210
Dokument
1187167
CareLit-ID
Jahr
2018
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung Vorhofflimmern ist die häufigste Herzrhythmusstörung und betrifft mehrere Millionen Menschen weltweit. Nachdem in den letzten Jahren bereits ein starker genetischer Einfluss auf die Entstehung von Vorhofflimmern nachgewiesen worden war, konnte eine Studie kürzlich die Heritabilität von Vorhofflimmern mit 22,1% quantifizieren. Klinisch spiegelt sich dies in der Bedeutung der Familienanamnese für Vorhofflimmern wider. Neben seltenen Mutationen, etwa in Ionenkanalgenen, stellen insbesondere häufige genetische Varianten, sog. Single Nucleotide Polymorphisms, einen entscheidenden Faktor der Heritabili…
Schlagworte
single nucleotide polymorphism (SNP)
genomweite Assoziationsstudie (GWAS)
Vorhofflimmern
Genetik
genome-wide association studies (GWAS)
atrial fibrillation
genetics
Heritabilität
Erhöhten
Relevanten
Genen
Zusammenfassung
Häufigste
Herzrhythmusstörung
Betrifft
Mehrere
