CareLit Fachartikel

Zahneruption und Zahnbewegung bei kongenitaler Retention mit Mutation des PTH1-Rezeptor-Gens

N.N. · Informationen aus Orthodontie & Kieferorthopädie · 2018 · Heft 03 · S. 169-175

Dokument
1190444
CareLit-ID
Jahr
2018
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Informationen aus Orthodontie & Kieferorthopädie
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 03 / 2018
Jahrgang 50
Seiten
169-175
Erschienen: 2018-09-01 00:00:00
ISSN
0020-0336
DOI
10.1055/a-0648-8013

Zusammenfassung

Zusammenfassung Die primäre kongenitale Retention von Zähnen des Typs heterozygote Mutation von Parathyroid hormone receptor type 1 (PTH1R) mit autosomal dominanter Vererbung ist eine Regulationsstörung des Knochenumbaus, welche die Zahneruption und die Zahnbewegungen stark behindert oder verhindert. Bei beginnender Zahneruption und bei Zahnbewegung wird PTHrP (Parathyroid hormone-related protein) ausgeschüttet, welches durch Osteozyten den Knochenumbau Richtung Knochenresorption entkoppelt. Bei PTH1R-Mutation mit Funktionsverlust dieses Rezeptors fehlt einerseits die Verringerung der Osteoprotegerin (OPG)- und…

Schlagworte

Kongenitale Retention Knochen Knochenumbau Zahnbewegung Zahneruption PTH1-Rezeptor primary failure of eruption bone bone remodeling orthodontic tooth movement tooth eruption PTH1 receptor Osteozyten Retention Kongenitale Parathyroid