CareLit Fachartikel
Ein IgA-Antiphospholipid-Syndrom – eine seltene klinische Variante
N.N. · Phlebologie · 2018 · Heft 05 · S. 261-264
Dokument
1191293
CareLit-ID
Jahr
2018
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung Das Antiphospholipid-Syndrom vom IgA-Subtyp ist eine Variante innerhalb der Erkrankungsgruppe des Antiphospholipid-Syndroms. Es ist ebenso mit einem deutlich erhöhten Risiko für thrombembolische Komplikationen assoziiert wie das Antiphospholipid-Syndrom vom IgG, IgM-Isotyp. Das klinische Bild an der Haut ist mannigfaltig, es reicht von einer Livedo racemosa, über Ulcera cruris bis hin zu disseminiert auftretenden, vaskulitisch imponierenden Läsionen. Vor allem die vaskulitischen Veränderungen lassen sich am ehesten durch die Eigenschaften des Immunglobulin-Subtyps erklären. Zur weiteren Diagnoses…
Schlagworte
Antiphospholipid-Syndrom
beta-2-Glycoprotein-IgA
Vaskulopathie
Ulcus cruris
Antiphospholipid syndrome
beta-2-glycoprotein IgA
vasculopathy
Phlebologie
