CareLit Fachartikel

Amyotrophe Lateralsklerose

N.N. · Der Klinikarzt · 2018 · Heft 10 · S. 468-471

Dokument
1191841
CareLit-ID
Jahr
2018
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Der Klinikarzt
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 10 / 2018
Jahrgang 47
Seiten
468-471
Erschienen: 2018-10-01 00:00:00
ISSN
0341-2350
DOI
10.1055/a-0737-4283

Zusammenfassung

Zusammenfassung Das Bild der Amyotrophen Lateralsklerose (ALS) hat sich in den vergangenen Jahren durch neue Erkenntnisse im Hinblick auf Phänotyp und Verlauf, Neuropathologie und Genetik deutlich gewandelt. Zudem werden aktuell innovative verlaufsmodifizierende Therapieansätzen sichtbar.

Schlagworte

Lateralsklerose Amyotrophe Zusammenfassung Amyotrophen Vergangenen Erkenntnisse Hinblick Phänotyp Verlauf Neuropathologie Genetik Deutlich Der Klinikarzt