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MEK-Inhibition bei plexiformen Neurofibromen

N.N. · Onkologische Welt · 2018 · Heft 06 · S. 290

Dokument
1196089
CareLit-ID
Jahr
2018
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Onkologische Welt
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 06 / 2018
Jahrgang 09
Seiten
290
Erschienen: 2018-12-01 00:00:00
ISSN
1869-0874
DOI
10.1055/s-0039-1678484

Zusammenfassung

Für Patienten mit plexiformen Neurofibromen stand bislang keine effektive medikamentöse Therapie zur Verfügung. In der SPRINT-Studie hat sich jetzt der MEK1/2- Inhibitor Selumetinib mit hohen Ansprechraten und einer Besserung funktioneller Parameter als erfolgreich erwiesen. Untermauert werden die Daten durch eine Studie zu Trametinib. Die Substanz hat in den USA einen Orphan Drug-Status.

Schlagworte

Plexiformen Neurofibromen Mek-Inhibition Stand Bislang Keine Effektive Medikamentöse Therapie Verfügung Sprint-Studie Jetzt Onkologische Welt