CareLit Fachartikel
Gastric cancer and paraneoplastic dermatomyositis as complications of an unrecognized juvenile polyposis syndrome
Moritz Schiemer, Annette Schmitt-Graeff, Volker Brass · Zeitschrift für Gastroenterologie · 2019 · Heft 04 · S. 497-500
Dokument
1196460
CareLit-ID
Jahr
2019
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung Das juvenile Polyposis-Syndrom ist eine seltene autosomal-dominant erbliche Erkrankung, die durch multiple hamartomatöse Polypen im Gastrointestinaltrakt gekennzeichnet ist. Das Krankheitsbild ist mit einem erhöhten Risiko für die Entstehung gastrointestinaler Malignome assoziiert. Wir berichten über eine 49-jährige Patientin, die sich mit proximal betonter Muskelschwäche, Gewichtsverlust, Anämie und Meläna in unserer Klinik vorstellte. Ein Jahr zuvor hatte sich bei der endoskopischen Abklärung einer Eisenmangelanämie ein auf die Magenschleimhaut beschränkter Polypenbefall gezeigt, der als „Drüse…
Schlagworte
hamartomatous polyp
stomach
fundus gland polyp
iron deficiency anemia
Hamartomatöse Polypen
Magen
Korpusdrüsenzyste
Eisenmangelanämie
Dermatomyositis
Adenokarzinom
Anämie
Chemotherapie
Zeitschrift für Gastroenterologie
