CareLit Fachartikel

Risk, Prediction and Prevention of Hereditary Breast Cancer – Large-Scale Genomic Studies in Times of Big and Smart Data

Marius Wunderle, Gregor Olmes, Naiba Nabieva, Lothar Häberle, Sebastian M. Jud, Alexander Hein, Claudia Rauh, Carolin C. Hack, Ramona Erber, Arif B. Ekici, Juliane Hoyer, Georgia Vasileiou, Cornelia Kraus, André Reis, Arndt Hartmann, Rüdiger Schulz-Wendtland,… · Geburtshilfe und Frauenheilkunde · 2018 · Heft 05 · S. 481-492

Dokument
1196995
CareLit-ID
Jahr
2018
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Geburtshilfe und Frauenheilkunde
Autor:innen
Marius Wunderle, Gregor Olmes, Naiba Nabieva, Lothar Häberle, Sebastian M. Jud, Alexander Hein, Claudia Rauh, Carolin C. Hack, Ramona Erber, Arif B. Ekici, Juliane Hoyer, Georgia Vasileiou, Cornelia Kraus, André Reis, Arndt Hartmann, Rüdiger Schulz-Wendtland,…
Ausgabe
Heft 05 / 2018
Jahrgang 78
Seiten
481-492
Erschienen: 2018-05-01 00:00:00
ISSN
0016-5751
DOI
10.1055/a-0603-4350

Zusammenfassung

Zusammenfassung In den letzten 2 Jahrzehnten wurden genetische Testungen zur Erkennung von BRCA1- und BRCA2-Mutationen Teil der Standardversorgung für Personen mit einem erhöhten familiären Risiko, an Brust- oder Eierstockkrebs zu erkranken. Zurzeit wird bei genetischen Testungen immer öfters auch nach Mutationen in sogenannten Panel-Genen gesucht, von denen angenommen wird, dass sie mit einem mittleren Erkrankungsrisiko für Brustkrebs einhergehen. Vor Kurzem wurden die Ergebnisse neuer großangelegter Studien publiziert, die mehr Informationen über die Risikoabschätzung für diese Gene bieten. Die Nutzung dieses…

Schlagworte

breast cancer risk BRCA1 BRCA2 panel genes SNP Brustkrebs Risiko Panel-Gene Einzelnukleotid-Polymorphismen Brust Breast Geburtshilfe und Frauenheilkunde