CareLit Fachartikel

Register – Auswertung von multizentrischen Daten

Robert Mlynski · Pädiatrische Praxis · 2019 · Heft S 01 S 01 · S. S1-S12

Dokument
1197678
CareLit-ID
Jahr
2019
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Pädiatrische Praxis
Autor:innen
Robert Mlynski
Ausgabe
Heft S 01 S 01 / 2019
Jahrgang 98
Seiten
S1-S12
Erschienen: 2019-03-01 00:00:00
ISSN
0935-8943
DOI
10.1055/a-0806-0971

Zusammenfassung

Zusammenfassung Ein Register dokumentiert aktiv und standardisiert Patientendaten zu vorab definierten Fragestellungen. Der Begriff „Register“ (lat. regerere – „eintragen“) hebt den datenhaltenden Aspekt hervor mit dem Ziel epidemiologische Zusammenhänge und Unterschiede zu beschreiben, die Qualitätssicherung und -verbesserung sowie die klinische Forschung zu unterstützen. Die Evaluation der Wirksamkeit in der Versorgungsroutine, das Monitoren der Patientensicherheit sowie die ökonomische Evaluation und die Mindestmengenforschung sind weitere Aufgaben von Registern. Patienten und meldende Einrichtungen bestimmen…

Schlagworte

Register multizentrische Daten Qualitätssicherung Datenschutz Prävention Versorgungsforschung multicentric data quality assurance data protection prevention health service research Allergologie Finanzierung Pädiatrische Praxis