CareLit Fachartikel
Primäre Ovarialinsuffizienz: neue ursächliche Mutation im FSHR-Gen entdeckt
N.N. · Geburtshilfe und Frauenheilkunde · 2018 · Heft 03 · S. 201
Dokument
1198097
CareLit-ID
Jahr
2018
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Primäre Ovarialinsuffizienz: neue ursächliche Mutation im FSHR-Gen entdeckt
Schlagworte
Primäre
Ovarialinsuffizienz
Ursächliche
Mutation
Fshr-Gen
Entdeckt
Geburtshilfe und Frauenheilkunde