CareLit Fachartikel
ALS-Mimics
Johannes Dorst, Angela Rosenbohm, Annemarie Hübers, Albert Ludolph · Aktuelle Neurologie · 2018 · Heft 06 · S. 457-470
Dokument
1199060
CareLit-ID
Jahr
2018
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung Die amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine degenerative Erkrankung des motorischen Nervensystems, die mangels kurativer Therapieansätze binnen 3 – 5 Jahren letal verläuft. Eine definitive Diagnosestellung wird aufgrund des oft erst spät im Krankheitsverlauf zur Ausprägung kommenden klassischen Bildes einer ALS häufig verzögert. Einige Krankheitsentitäten können insbesondere in den Anfangsstadien mit einer ALS verwechselt werden. Eine sichere Unterscheidung ist jedoch aufgrund der – im Gegensatz zur ALS – teilweise vorliegenden kausalen Therapiemöglichkeiten essenziell. Da die ALS durch das Vor…
Schlagworte
amyotrophe Lateralsklerose
Differenzialdiagnose
Mimics
Motoneuronerkrankung
amyotrophic lateral sclerosis
differential diagnosis
motor neuron disease
Atrophie
Adrenoleukodystrophie
Diagnostik
Areflexie
Aktuelle Neurologie
