Diagnose der Thrombozytenfunktionsstörungen – eine Herausforderung im Labor
Karina Althaus, Miriam Wagner, Tamam Bakchoul · Transfusionsmedizin · 2019 · Heft 02 · S. 96-108
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung Die Ursache von Thrombozytenfunktionsstörungen kann erblich bedingt sein, aber auch infolge von Begleiterkrankungen und Arzneimittelwirkungen auftreten. Die Thrombozytenfunktionsuntersuchung ist jedoch komplex und kaum standardisiert. Die Bestimmung der Thrombozytenzahl und die morphologische Untersuchung der Blutplättchen sind auch für eine erste Beurteilung der Thrombozytenfunktion extrem hilfreich. Bei Patienten mit Verdacht auf eine Thrombozytenfunktionsstörung sollte nach Bestimmung der Thrombozytenzahl und der ersten morphologischen Untersuchung die Lichttransmissionsaggregometrie (LTA) und…