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Herausforderung hereditäre Transthyretin-Amyloidose: Ab wann ist ein Mutationsträger ein Patient? Eine longitudinale Beobachtungsstudie fraglich symptomatischer Träger der heteroz…

MF Dohrn, T Coelho · Nervenheilkunde · 2019 · Heft 05

Dokument
1200388
CareLit-ID
Jahr
2019
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Nervenheilkunde
Autor:innen
MF Dohrn, T Coelho
Ausgabe
Heft 05 / 2019
Jahrgang 38
Seiten
–
Erschienen: 2019-05-01 00:00:00
ISSN
0722-1541
DOI
10.1055/s-0039-1684976

Zusammenfassung

Herausforderung hereditäre Transthyretin-Amyloidose: Ab wann ist ein Mutationsträger ein Patient? Eine longitudinale Beobachtungsstudie fraglich symptomatischer Träger der heterozygoten TTR-Mutation Val30Met

Schlagworte

Beobachtungsstudie Amyloidose Nervenheilkunde