CareLit Fachartikel

Familie mit Einschlusskörpermyopathie Typ 3 bei Mutation unklarer Signifikanz im MYH2-Gen

M Metelmann, J Claßen, P Baum · Nervenheilkunde · 2019 · Heft 05

Dokument
1200445
CareLit-ID
Jahr
2019
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Nervenheilkunde
Autor:innen
M Metelmann, J Claßen, P Baum
Ausgabe
Heft 05 / 2019
Jahrgang 38
Seiten
–
Erschienen: 2019-05-01 00:00:00
ISSN
0722-1541
DOI
10.1055/s-0039-1685034

Zusammenfassung

Familie mit Einschlusskörpermyopathie Typ 3 bei Mutation unklarer Signifikanz im MYH2-Gen

Schlagworte

Familie Einschlusskörpermyopathie Mutation Unklarer Signifikanz Myh2-Gen Nervenheilkunde