CareLit Fachartikel

Mitochondriale Neurogastrointestinale Encephalomyopathie (MNGIE)-ähnliche Erkrankung bei einem Patienten mit axonaler Neuropathie und compound-heterozygoten POLG-Mutationen

GM Stettner, A Senning, R Schmid, U Knirsch, A Horst, K Heyland, S Meyer, I Magyar, W Berger · Nervenheilkunde · 2019 · Heft 05

Dokument
1200470
CareLit-ID
Jahr
2019
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Nervenheilkunde
Autor:innen
GM Stettner, A Senning, R Schmid, U Knirsch, A Horst, K Heyland, S Meyer, I Magyar, W Berger
Ausgabe
Heft 05 / 2019
Jahrgang 38
Seiten
–
Erschienen: 2019-05-01 00:00:00
ISSN
0722-1541
DOI
10.1055/s-0039-1685059

Zusammenfassung

Mitochondriale Neurogastrointestinale Encephalomyopathie (MNGIE)-ähnliche Erkrankung bei einem Patienten mit axonaler Neuropathie und compound-heterozygoten POLG-Mutationen

Schlagworte

Mitochondriale Neurogastrointestinale Encephalomyopathie Mngie Ähnliche Erkrankung Einem Axonaler Neuropathie Compound-Heterozygoten Polg-Mutationen Nervenheilkunde