CareLit Fachartikel

In-vitro-Diagnostika zur Eigenanwendung (One Touch Ultra)

Pharma Recht, Frankfurt · 2010 · Heft 9 · S. 485 bis 490

Dokument
120175
CareLit-ID
Jahr
2010
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Pharma Recht, Frankfurt
Autor:innen
–
Ausgabe
Heft 9 / 2010
Jahrgang 32
Seiten
485 bis 490
Erschienen: 2010-09-30 00:00:00
ISSN
0172-6617
DOI
–

Zusammenfassung

In-vitro-Diagnostika zur Eigenanwendung dürfen im Inland nur in Verkehr gebracht werden, wenn sie eine Gebrauchsan-weisung und eine Etiketticrung in deutscher Sprache enthalten, die vorab in einem (erneuten oder ergänzenden) Konformitätsbewertungsverfahren überprüft worden sind.

Schlagworte

BUNDESGERICHTSHOF RICHTLINIE RECHTSPRECHUNG MEDIZINPRODUKT GESUNDHEIT ENTSCHEIDUNG SPRACHE DEUTSCHLAND PATIENTEN BEVOLLMÄCHTIGTER BEURTEILUNG VERHALTEN MEDIZIN NAMEN PERSONEN MEDIZINPRODUKTERECHT