CareLit Fachartikel

In-vitro-Diagnostika zur Eigenanwendung (One Touch Ultra)

Pharma Recht, Frankfurt · 2010 · Heft 9 · S. 485 bis 490

Dokument
120175
CareLit-ID
Jahr
2010
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Pharma Recht, Frankfurt
Autor:innen
–
Ausgabe
Heft 9 / 2010
Jahrgang 32
Seiten
485 bis 490
Erschienen: 2010-09-30 00:00:00
ISSN
0172-6617
DOI
–

Zusammenfassung

In-vitro-Diagnostika zur Eigenanwendung dürfen im Inland nur in Verkehr gebracht werden, wenn sie eine Gebrauchsan-weisung und eine Etiketticrung in deutscher Sprache enthalten, die vorab in einem (erneuten oder ergänzenden) Konformitätsbewertungsverfahren überprüft worden sind.

Schlagworte

BUNDESGERICHTSHOF RICHTLINIE RECHTSPRECHUNG MEDIZINPRODUKT GESUNDHEIT ENTSCHEIDUNG Touch Pharma Recht Frankfurt