CareLit Fachartikel
Allogene Knochenmarktransplantation
N.N. · Onkologische Welt · 2019 · Heft 03 · S. 129
Dokument
1202017
CareLit-ID
Jahr
2019
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) erließ eine Warnung vor Immuncheckpoint-Inhibitoren, wenn sie als Bridging-Therapie vor einer allogenen Knochenmarktransplantation eingesetzt werden. Grund waren Hinweise auf häufigere immunassoziierte Komplikationen nach der Übertragung. Eine aktuelle retrospektive Studie mit 14 transplantierten Patienten bestätigte diese Befürchtung nicht.
Schlagworte
Knochenmarktransplantation
Allogene
Us-Amerikanische
Administration
Erließ
Warnung
Immuncheckpoint-Inhibitoren
Bridging-Therapie
Allogenen
Eingesetzt
Grund
Waren
Onkologische Welt