CareLit Fachartikel

Therapie des Antiphosphoplidsyndrom (APS) mit DOAK

S. Schellong, M. Stücker, J. Oldenburg, C. Kalka, U. Scholz, E. Lindhoff-Last · Phlebologie · 2019 · Heft 04 · S. 271-274

Dokument
1202703
CareLit-ID
Jahr
2019
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Phlebologie
Autor:innen
S. Schellong, M. Stücker, J. Oldenburg, C. Kalka, U. Scholz, E. Lindhoff-Last
Ausgabe
Heft 04 / 2019
Jahrgang 48
Seiten
271-274
Erschienen: 2019-07-01 00:00:00
ISSN
0939-978X
DOI
10.1055/a-0962-5481

Zusammenfassung

Zusammenfassung Das Antiphospholipid-Syndrom ist eine der schwerwiegendsten thrombophilen Störungen, die nicht nur zu rezidivierenden venösen, sondern auch zu arteriellen Thromboembolien sowie Schwangerschaftskomplikationen führen kann. Zusammen mit dem klinischen Bild ist das APS durch spezifische Laborbefunde charakterisiert: 1. Lupus Antikoagulans (LA), 2. Anticardiolipin-Antikörper (ACA), 3. β2-Glykoprotein I-Antikörper (β2GPI-AK). Alle Testergebnisse müssen nach 12 Wochen bestätigt werden. Sind alle drei Testgruppen positiv, besteht das höchste thrombotische Risiko. Beachtet werden muss, dass LA-Tests unter…

Schlagworte

Antiphospholipid-Syndrom Antikoagulation Vitamin K Antagonisten Direkte orale Antikoagulanzien Lupus Antikoagulans Anti-Phospholipid-Antikörper Antiphospholipid-Syndrome Anticoagulation Vitamin K Antagonists Direct oral anticoagulants Lupus Anticoagulant Anti-Phospholipid-antibodies Antikörper Diagnostik Blutentnahme Phlebologie