CareLit Fachartikel

Hereditäre Polyneuropathien

C. Roth · Klinische Neurophysiologie · 2019 · Heft 03 · S. 125-136

Dokument
1203774
CareLit-ID
Jahr
2019
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Klinische Neurophysiologie
Autor:innen
C. Roth
Ausgabe
Heft 03 / 2019
Jahrgang 50
Seiten
125-136
Erschienen: 2019-09-01 00:00:00
ISSN
1434-0275
DOI
10.1055/a-0925-1719

Zusammenfassung

Polyneuropathien zählen zu den häufigsten neurologischen Erkrankungen. Die Charcot-Marie-Tooth Erkrankung (CMT) ist ihre häufigste erblich bedingte Form. Orthopädische Symptome wie ein Hohlfuß oder Krallenzehen können ein erstes Anzeichen der Krankheit sein. Verdachtsfälle können mithilfe elektrophysiologischer und sonografischer Methoden abgeklärt und ggf. molekulargenetisch genau charakterisiert werden.

Schlagworte

hereditäre Polyneuropathie NLG axonal demyelinisierend Segregationsanalyse hereditary neuropathies NCS demyelinating segregational analysis Polyneuropathien Zählen Häufigsten Neurologischen Erkrankungen Charcot-Marie-Tooth Erkrankung