CareLit Fachartikel

Arzneimittelsicherheit und Pharmakovigilanz aus Sicht der Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft

N.N. · Arthritis und Rheuma · 2019 · Heft 04 · S. 219-225

Dokument
1203823
CareLit-ID
Jahr
2019
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Arthritis und Rheuma
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 04 / 2019
Jahrgang 39
Seiten
219-225
Erschienen: 2019-08-01 00:00:00
ISSN
0176-5167
DOI
10.1055/a-0952-9149

Zusammenfassung

Zusammenfassung Spontanmeldungen von Nebenwirkungen durch Ärzte sind ein wichtiger Baustein der Pharmakovigilanz und tragen dazu bei, dass die Arzneimitteltherapie für Patienten sicherer wird. In Deutschland sind Ärzte durch das Berufsrecht aufgefordert, Nebenwirkungen von Arzneimitteln, die sie bei ihren Patienten beobachten, an die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) zu melden. In dem Beitrag wird der Aufbau des deutschen Pharmakovigilanzsystems erklärt und die wichtigsten Informationsquellen für Ärzte zu Nebenwirkungen und Arzneimittelsicherheit erläutert. Anhand von zwei Fallbeispielen au…

Schlagworte

Spontanmeldungen Pharmakovigilanz Arzneimittelsicherheit Nebenwirkung Spontaneous reporting pharmacovigilance drug safety adverse drug reaction Ärzte Arzneimittelkommission Arzneimitteltherapie Deutschland Rheumatologie Arthritis und Rheuma