CareLit Fachartikel
„Wann soll denn der wirkliche Nutzen festgestellt werden?
Rieser, S.; · Deutsches Ärzteblatt, Köln · 2010 · Heft 1 · S. 1631 bis 1632
Dokument
120672
CareLit-ID
Jahr
2010
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Künftig, hieß es, werde der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) für solche Innovationen innerhalb von drei Monaten eine schnelle Nutzenbewertung vornehmen, übrigens auch, wenn ein innovatives Medikament für ein weiteres Anwendungsgebiet zugelassen werde. Das Ergebnis solle über die weitere Einstufung entscheiden: Neuheiten ohne Zusatznutzen würden künftig direkt in das bestehende Festbetragssystem überfuhrt, für Arzneimittel mit Zusatznutzen hingegen sollten GKV-Spitzenverband und Arzneimittelhersteller den Erstattungspreis aushandeln.
Schlagworte
KRANKENVERSICHERUNG
ARZNEIMITTEL
BAUPLANUNG
ONKOLOGIE
RECHT
POLITIK
ROLLE
ZULASSUNG
SICHERHEIT
GESUNDHEITSWESEN
ZEIT
PATIENTEN
RISIKO
ARBEIT
INDUSTRIE
METHODIK