CareLit Fachartikel

IgG4-assoziierte Erkrankung

Bimba F. Hoyer · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift · 2019 · Heft 24 · S. 1726-1730

Dokument
1207080
CareLit-ID
Jahr
2019
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Autor:innen
Bimba F. Hoyer
Ausgabe
Heft 24 / 2019
Jahrgang 144
Seiten
1726-1730
Erschienen: 2019-12-01 00:00:00
ISSN
0012-0472
DOI
10.1055/a-0857-1007

Zusammenfassung

Was ist neu? Übersicht und Nomenklatur Die IgG4-assoziierte Erkrankung (IgG4-RD) ist eine erst kürzlich beschriebene heterogene Krankheitsentität, der viele vorher als eigenständige Einzelorganerkrankungen interpretierte Manifestationen zugerechnet werden. Hauptsymptom ist die Schwellung oder Vergrößerung betroffener Organe. Diagnose und Klassifikation Die Diagnose wird in Zusammenschau von Anamnese, klinischem Bild, Bildgebung, Histopathologie und IgG4-spezifischen Tests in Labor und Histologie gestellt. Labor und Bildgebung Häufige Laborbefunde sind: erhöhtes Serum-IgG4, IgE und CRP, Hypergammaglobulinämie, Hy…

Schlagworte

Immunsuppression Plasmablasten Diagnostik Therapie immunosuppression plasmablasts diagnostics therapy Igg4-Rd Diagnose Bildgebung Histopathologie Labor Rituximab Glukokortikoide Medikamentösen