CareLit Fachartikel
Larotrectinib bei TRK-Fusionstumoren
N.N. · Onkologische Welt · 2019 · Heft 06 · S. 319
Dokument
1208282
CareLit-ID
Jahr
2019
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Wirkstoff Larotrectinib hat im September 2019 eine EU-Zulassung zur Behandlung von erwachsenen und pädiatrischen Patienten mit TRK-Fusionstumoren erhalten. Der orale Wirkstoff ist der erste Vertreter einer neuen Arzneimittelklasse, der gezielt den onkogenen Treiber eines Tumors inhibiert.
Schlagworte
Wirkstoff
Larotrectinib
Trk-Fusionstumoren
September
Eu-Zulassung
Behandlung
Erwachsenen
Pädiatrischen
Erhalten
Orale
Erste
Vertreter
Onkologische Welt