Orbitale Amyloidose – Vergleich zweier unterschiedlicher klinischer Verläufe
Christiane Kesper, Arne Viestenz, Udo Siebolts, Claudia Wickenhauser, Frank Sieker, Andrea Huth · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde · 2020 · Heft 01 · S. 35-40
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung Hintergrund Die primär lokalisierte orbitale Amyloidose (PLOA) ist ein sehr seltenes Krankheitsbild und muss gegenüber einer systemischen Amyloidose abgegrenzt werden. Im Gegensatz zu der isolierten Manifestation kann ein systemischer Befall mit potenziell lebensbedrohlichen Folgen einhergehen. Aber auch der isolierte Befall der Orbita kann zu schwerwiegenden ophthalmologischen Komplikationen führen. Material und Methoden Es werden 2 Fälle einer PLOA beschrieben und die notwendige ophthalmologische, internistische und histopathologische Diagnostik erläutert. Ergebnisse Der 1. Fall handelt von ein…