SIOP-E-BTG and GPOH Guidelines for Diagnosis and Treatment of Children and Adolescents with Low Grade Glioma
Daniela Kandels, Cornelis van Tilburg, Amedeo A. Azizi, Enrico Opocher, Tore Stokland, Pablo Hernaiz Driever, A. Y. N. Schouten-van Meeteren, Ulrich W. Thomale, Martin U. Schuhmann, Thomas Czech, John Robert Goodden, Monika Warmuth-Metz, Brigitte Bison, Shiva… · Klinische Pädiatrie · 2019 · Heft 03 · S. 107-135
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung Niedrigmaligne Gliome (LGG) WHO-Grad I und II stellen die größte, wenn auch klinisch und (molekular-)histologisch heterogene Gruppe pädiatrischer Hirntumore dar. Sie treten in sämtlichen pädiatrischen Altersgruppen und in allen Regionen des zentralen Nervensystems auf. Die Tumoren sind charakterisiert durch ihr langsames Wachstum und können auch Phasen des Wachstumsstillstands zeigen. Rund 40% aller LGG lassen sich komplett resezieren und es genügt, diese Patienten anschließend engmaschig zu beobachten. Im Falle eines Rezidivs ist häufig eine erneute Resektion möglich. Auch nach einer partiellen…
