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Malignes Fibröses Histiozytom: Das Tumorrezidiv ist assoziiert mit einer Zunahme der genetischen Instabilität

A Krieg, D Will, SA Topp, NH Stoecklein, P Reinecke, C Driemel, WT Knoefel · Zentralblatt für Chirurgie · 2011 · Heft 10

Dokument
1209292
CareLit-ID
Jahr
2011
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Zentralblatt für Chirurgie
Autor:innen
A Krieg, D Will, SA Topp, NH Stoecklein, P Reinecke, C Driemel, WT Knoefel
Ausgabe
Heft 10 / 2011
Seiten
–
Erschienen: 2011-10-18 00:00:00
ISSN
0044-409X
DOI
10.1055/s-0031-1289031

Zusammenfassung

Fragestellung: Weichteilsarkome (WTS) sind relativ seltene maligne Tumore, die etwa 1% aller Malignome ausmachen. Eines der häufigsten WTS sind die undifferenzierten pleomorphen Sarkome/NOS, die früher als maligne fibröse Histiozytome (MFH) klassifiziert wurden. Bei bis zu 23% der Patienten tritt ein Lokalrezidiv auf, das sich in 80% der Fälle bereits 2 Jahre nach initialer chirurgischer Therapie manifestiert. Bislang ist wenig über die genetische Progression dieser Tumorentität bekannt. Ziel unserer Studie war es daher, die zytogenetischen Veränderungen im Rahmen der Tumorprogression zu untersuchen. Methodik: F…

Schlagworte

Tumorprogression Wurden Untersuchung Zelllinie Chromosom Rezidiv Maligne Tumore Studie Unsere Tumorgewebe Rezidivs Zentralblatt für Chirurgie