CareLit Fachartikel

Nutzenbewertung

N.N. · Onkologische Welt · 2019 · Heft 01 · S. 08

Dokument
1209515
CareLit-ID
Jahr
2019
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Onkologische Welt
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 01 / 2019
Jahrgang 10
Seiten
08
Erschienen: 2019-03-01 00:00:00
ISSN
1869-0874
DOI
10.1055/a-0829-4431

Zusammenfassung

Anfang 2018 hat die EU-Kommission einen Vorschlag für die Vereinheitlichung der klinischen Bewertung („Nutzenbewertung“) von Arzneimitteln und Medizinprodukten sowie In-vitro Diagnostika (IVD) innerhalb der EU veröffentlicht. Die bislang in der „Crossborder-Richtlinie“ vorgesehene freiwillige Zusammenarbeit von Mitgliedsstaaten bei der wissenschaftlichen Bewertung dieser Produkte auf ihren gesundheitlichen Nutzen soll nach dem Willen der Kommission bis voraussichtlich 2026 in eine Verpflichtung umgewandelt werden.

Schlagworte

Bewertung Nutzenbewertung Anfang Eu-Kommission Einen Vorschlag Vereinheitlichung Klinischen Arzneimitteln Medizinprodukten In-Vitro Diagnostika Onkologische Welt