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Nierenbeteiligung bei Kollagenosen – Teil 2: Antiphospholipid-Syndrom, primäres Sjögren-Syndrom, systemische Sklerose

Kerstin Amann, Gunter Wolf · Aktuelle Rheumatologie · 2020 · Heft 02 · S. 163-172

Dokument
1209846
CareLit-ID
Jahr
2020
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Aktuelle Rheumatologie
Autor:innen
Kerstin Amann, Gunter Wolf
Ausgabe
Heft 02 / 2020
Jahrgang 45
Seiten
163-172
Erschienen: 2020-04-01 00:00:00
ISSN
0341-051X
DOI
10.1055/a-1089-7347

Zusammenfassung

Zusammenfassung Renale Manifestationen bei Antiphospholipid-Syndrom (APS), primärem Sjögren-Syndrom (pSS) und systemischer Sklerose (SSc) unterscheiden sich erheblich in Pathogenese, Histologie, klinischem Erscheinungsbild, Prognose und therapeutischer Konsequenz. Die Häufigkeit APS-assoziierter Nierenveränderungen wird mit 10–40% angegeben. Das APS kann sich an der Niere in Form von renaler Hypertonie, Thrombosen oder Stenosen der Nierenarterien, Niereninfarkten, Nierenvenenthrombose und intrarenaler Vaskulopathie (APS-Nephropathie) manifestieren. Gerade beim sekundären APS ist die Differenzialdiagnose zur Lupu…

Schlagworte

Kollagenosen Nierenbeteiligung Pathogenese Therapie connective tissue diseases renal involvement pathogenesis therapy Azidose Antiphospholipid-Syndrom Atrophie Bosentan ACE-Hemmer Aktuelle Rheumatologie