CareLit Fachartikel

Therapie der Amyotrophen Lateralsklerose

N.N. · Nervenheilkunde · 2019 · Heft 06 · S. 402-408

Dokument
1210173
CareLit-ID
Jahr
2019
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Nervenheilkunde
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 06 / 2019
Jahrgang 38
Seiten
402-408
Erschienen: 2019-06-01 00:00:00
ISSN
0722-1541
DOI
10.1055/a-0883-6709

Zusammenfassung

ZUSAMMENFASSUNG Die amyotrophe Lateralsklerose (ALS) stellt eine unheilbare neurodegenerative Erkrankung dar und ist durch eine Degeneration der Motoneuronen im Kortex und im Rückenmark charakterisiert. Durch einen rasch progredienten Abbau der Skelettmuskulatur, insbesondere der Atem- und Schluckmuskulatur, ist die Prognose der Patienten mit ca. 2 bis 5 Jahren nach Symptombeginn sehr eingeschränkt. Es bestehen unterschiedliche Hypothesen über die Pathophysiologie der ALS wie eine Glutamat-Exzitotoxizität, mitochondriale Störungen oder eine Degeneration der Motoneurone aufgrund von Proteinaggregatablagerungen im…

Schlagworte

Amyotrophe Lateralsklerose Therapie Edaravone Riluzol Biomarker Amyotrophic lateral sclerosis therapy riluzole Deutschland Nervenheilkunde