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Malabsorption of Vitamin B12 in Homozygous ß-Thalassemia

N.N. · Nuklearmedizin - NuclearMedicine · 1976 · Heft 04 · S. 195-196

Dokument
1213138
CareLit-ID
Jahr
1976
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Nuklearmedizin - NuclearMedicine
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 04 / 1976
Jahrgang 15
Seiten
195-196
Erschienen: 1976-04-01 00:00:00
ISSN
0029-5566
DOI
10.1055/s-0038-1624959

Zusammenfassung

Ein Schillingtest wurde bei 10 Kindern (im Alter von 5 bis 10 Jahren) mit Erkrankung an homozygoter β-Thalassämie durchgeführt. Die Urinausscheidung von 57Cobalt-markiertem Vitamin B12 war gegenüber den Normalwerten erniedrigt, und bei Wiederholung des Schillingtestes nach Gabe von intrinsic factor ergab sich kein Anstieg. Die Ursache für diese Malabsorption von Vitamin B12 scheint eine Leberinsuffizienz und ein Folsäuredefekt zu sein.

Schlagworte

Vitamin Malabsorption Schillingtest Wurde Kindern Alter Erkrankung Homozygoter Β-Thalassämie Durchgeführt Urinausscheidung 57Cobalt-Markiertem Nuklearmedizin - NuclearMedicine