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Zufallsbefund einer progressiven diaphysären Dysplasie (Camurati-Engelmann-Syndrom)

N.N. · Nuklearmedizin - NuclearMedicine · 1993 · Heft 06 · S. 325-327

Dokument
1213854
CareLit-ID
Jahr
1993
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Nuklearmedizin - NuclearMedicine
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 06 / 1993
Jahrgang 32
Seiten
325-327
Erschienen: 1993-06-01 00:00:00
ISSN
0029-5566
DOI
10.1055/s-0038-1632298

Zusammenfassung

Zusammenfassung Wir berichten über eine 35jährige Patientin, bei der als Zufallsbefund während einer Phlebographie vor Varizenoperation hyperostotische Veränderungen in Femur- und Tibiadiaphysen im Sinne eines Camurati-Engelmann-Syndroms aufgefallen waren. Bei diesem sehr seltenen Syndrom, welches der Gruppe der Osteochondrodysplasien zugeordnet wird, handelt es sich um eine in der Regel symmetrisch auftretende diaphysäre Dysplasie, die sporadisch aber auch familiär gehäuft vorkommt und progredient verlaufen kann. Die Ursache ist unbekannt, eine autosomal-dominante Vererbung mit variabler Expressivität und Penet…

Schlagworte

Camurati-Engelmann-Syndrom progressive diaphysäre Dysplasie Osteochondrodysplasie) Camurati-Engelmann syndrome progressive diaphyseal dysplasia osteochondrodysplasia Zufallsbefund Dysplasie Zusammenfassung Berichten 35Jährige Patientin Während Phlebographie Varizenoperation Hyperostotische