CareLit Fachartikel

Eine neue Mutation (c.916 G>T:G/T het) als Ursache für Hypophosphatasie bei Erwachsenen

UG Lempert, W Höppner · Osteologie · 2020 · Heft 01

Dokument
1214300
CareLit-ID
Jahr
2020
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Osteologie
Autor:innen
UG Lempert, W Höppner
Ausgabe
Heft 01 / 2020
Jahrgang 29
Seiten
–
Erschienen: 2020-02-01 00:00:00
ISSN
1019-1291
DOI
10.1055/s-0039-3402873

Zusammenfassung

Eine neue Mutation (c.916 G>T:G/T het) als Ursache für Hypophosphatasie bei Erwachsenen

Schlagworte

Mutation Ursache Hypophosphatasie Erwachsenen Osteologie