CareLit Fachartikel
A family with pheochromocytoma-paraganglioma inherited tumour syndrome
N.N. · Nuklearmedizin - NuclearMedicine · 2016 · Heft 01 · S. 34-40
Dokument
1215135
CareLit-ID
Jahr
2016
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung Das autosomal-dominant vererbte Phäochromozytom-Paragangliom-Syndrom ist gekennzeichnet durch das Auftreten multipler Phäochromozytome (PCC) und Paragangliome (PGLs). Durch die Früherkennung solcher Tumore und operative Entfernung können Komplikationen verhindert oder minimiert werden. Nach Diagnosestellung ist es für die Therapieplanung von großer Bedeutung Tumore genau zu lokalisieren und ihre Ausbreitung festzustellen. Ziel dieser Studie war es, 18F-DOPA-PET/CT als ein hochsensitives, nicht-invasives diagnostisches Verfahren zur Früherkennung von Tumoren bei Patienten mit hereditärem Phäochrom…
Schlagworte
18F-DOPA PET/CT
pheochromocytoma
paraganglioma
screening
inherited tumour syndrome
SDHD mutation
Phäochromozytom
Paragangliom
familiäres Tumorsyndrom
SDHD-Genmutation
Deutschland
Diagnostik
Technik
Nuklearmedizin - NuclearMedicine
