CareLit Fachartikel

Nationale und europäische Rahmenbedingungen für Tissue Engineering

Walles, T.; Brucklacher, U.; · Pharma Recht, Frankfurt · 2010 · Heft 11 · S. 581 bis 586

Dokument
121903
CareLit-ID
Jahr
2010
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Pharma Recht, Frankfurt
Autor:innen
Walles, T.; Brucklacher, U.;
Ausgabe
Heft 11 / 2010
Jahrgang 32
Seiten
581 bis 586
Erschienen: 2010-11-30 00:00:00
ISSN
0172-6617
DOI
–

Zusammenfassung

Gesundheit ist in Deutschland mit 5, 4 Millionen Arbeitnehmern, einem Marktvolumen von über 220 Mrd. € und einem jähr--lichen Wachstum von bis zu 6 % einer der wichtigsten nationalen Wirtschaftsfaktoren1. Ein Teilbereich dieses großen volkswirtschaftlichen Sektors ist die Biomedizin, die sich dank der wissenschaftlichen Fortschritte auf den Gebieten der Zelltechnologie und Molekularbiologie in den letzen 2 Jahrzehnten kontinuierlich weiterentwickelt hat. Sie ermög-licht für zunehmend mehr medizinische Anwendungen die Herstellung patienten-individueller Zeilund Gewebetransplantate zur Linderung oder Heilung beste…

Schlagworte

ARZNEIMITTEL HERSTELLUNG BEURTEILUNG KRANKENHAUS VORSCHRIFTEN RICHTLINIE GESUNDHEIT DEUTSCHLAND WACHSTUM MOLEKULARBIOLOGIE ROLLE PATIENTEN EUROPA ZELLEN GEWEBE REGENERATION