CareLit Fachartikel

Übergangsmaßnahmen für Arzneimittel mit nationaler Genehmigung für das Inverkehrbringen

Pharma Recht, Frankfurt · 2010 · Heft 11 · S. 590 bis 595

Dokument
121905
CareLit-ID
Jahr
2010
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Pharma Recht, Frankfurt
Autor:innen
–
Ausgabe
Heft 11 / 2010
Jahrgang 32
Seiten
590 bis 595
Erschienen: 2010-11-30 00:00:00
ISSN
0172-6617
DOI
–

Zusammenfassung

Die Art. 7 und 19a Buchst, e der Verordnung (EWG) Nr. 1768/92 des Rates vom 18. Juni 1992 über die Schaffung eines ergänzenden Schutzzertifikats für Arzneimittel in der Fassung aufgrund der Akte über die Bedingungen des Beitritts der Tschechischen Republik, der Republik Estland, der Republik Zypern, der Republik Lettland, der Republik Litauen, der Republik Ungarn, der Republik Malta, der Republik Polen, der Republik Slowenien und der Slowakischen Republik und die Anpassungen der die Europäische Union begründenden Verträge sind dahin auszulegen, dass sie dem Inhaber eines in Kraft befindlichen Grundpatents für ei…

Schlagworte

ARZNEIMITTEL LITAUEN RECHTSPRECHUNG RICHTLINIE URTEIL ZERTIFIZIERUNG ESTLAND ZYPERN LETTLAND UNGARN MALTA POLEN SLOWENIEN VERTRÄGE ZULASSUNG BEURTEILUNG