CareLit Fachartikel

Patientenregister als Forschungsinstrument

Radbruch, L.; Nauck, F.; · Zeitschrift für Palliativmedizin, Stuttgart · 2009 · Heft 6 · S. 66 bis 68

Dokument
122496
CareLit-ID
Jahr
2009
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Zeitschrift für Palliativmedizin, Stuttgart
Autor:innen
Radbruch, L.; Nauck, F.;
Ausgabe
Heft 6 / 2009
Jahrgang 10
Seiten
66 bis 68
Erschienen: 2009-06-01 00:00:00
ISSN
1615-2921
DOI
–

Zusammenfassung

Am Beispiel der Hospizund Palliativ-Erhebung (HOPE) soll im Folgenden dargelegt werden, inwieweit die Datenbank eines entsprechenden Patientenregisters für epidemiologische Auswertungen, als Datenpool für die Beschreibung von Populationen und für weitere wissenschaftliche Fragestellungen eingesetzt werden kann Im Jahre 1996 wurde vom Bundesgesundheitsministerium die Entwicklung einer Kerndokumentation für Palliativstationen initiiert. In der Arbeitsgruppe wurde in Zusammenarbeit mit der Deutschen Gesellschaft für Palliativmedizin (DGP) und der Deutschen Krebsgesellschaft (DKG) ein Dokumentationssystem entwickelt…

Schlagworte

DOKUMENTATION PALLIATIVMEDIZIN THERAPIE DATENBANK EINRICHTUNG EINWILLIGUNG PRAXIS PATIENTEN METHODIK FORSCHUNG DATENSÄTZE DEUTSCHLAND ENTSCHEIDUNGSFINDUNG DIAGNOSTIK EINVERSTÄNDNISERKLÄRUNG LEBENSQUALITÄT