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Die Frühbewertung des Nutzens neu zugelassener ArzneimittelHerausforderung für den Gemeinsamen Bundesausschuss und das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitsw…

Hess,, R.; · Gesundheit + Gesellschaft, Remagen · 2011 · Heft 2 · S. 8 bis 14

Dokument
123306
CareLit-ID
Jahr
2011
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Gesundheit + Gesellschaft, Remagen
Autor:innen
Hess,, R.;
Ausgabe
Heft 2 / 2011
Jahrgang 14
Seiten
8 bis 14
Erschienen: 2011-02-01 00:00:00
ISSN
1436-1728
DOI
–

Zusammenfassung

Die zum 1. Januar 2011 in Kraft getretene Frühbewertung neu zugelassener Arzneimittel mit neuen Wirkstoffen oder neuen Anwendungsgebieten stellt alle Beteiligten vor neue Herausforderungen. Diese Frühbewertung dient zwar nur der Fest-legung des Erstattungspreises (Rabatt auf den Arzneimittelabgabepreis), der für die Abgabe von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung als Obergrenze verbindlich ist. Die auch im Vergleich zu anderen EU-Mitgliedstaaten kurze Zeitspanne von nur jeweils drei Monaten für die Nutzenbewertung und für die anschließende Entscheidungsfindung erfor-dert von der Industrie ein umfas…

Schlagworte

ARZNEIMITTEL BERATUNG THERAPIE RECHT VERGLEICH MEDIZIN GESUNDHEITSWESEN ENTSCHEIDUNGSFINDUNG INDUSTRIE PATIENTEN ARZNEIMITTELZULASSUNG BERLIN TELEFON TELEFAX DEUTSCHLAND ROLLE